Emla 25 mg/g + 25 mg/g Creme 30 g
- Schnelle Schmerzlinderung
- Leicht aufzutragen
- Für Betäubung vor Eingriffen geeignet
| Hersteller: | EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
| PZN: | 17952727 |
| EAN: | 4150179527276 |
| Menge: | 30 g |
| AVP² | 35,19 € |
| Grundpreis: | 926,67 € / 1 kg 3 |
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Artikelinformationen
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme ist ein lokal anwendbares Betäubungsmittel. Sie wird zur vorübergehenden Schmerzlinderung auf der Haut angewendet. Die Creme enthält die Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die eine betäubende Wirkung auf das behandelte Gebiet haben. EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme ist rezeptfrei in Apotheken erhältlich und wird oft vor kleineren chirurgischen Eingriffen, Injektionen oder zur Schmerzlinderung bei Hauterkrankungen eingesetzt.
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme wird zur Schmerzlinderung bei einer Vielzahl von Beschwerden eingesetzt. Dazu gehören kleinere chirurgische Eingriffe wie das Entfernen von Warzen oder Hautläsionen, Injektionen, Blutabnahmen oder das Legen von Venenkathetern. Darüber hinaus kann die Creme zur Schmerzlinderung bei Beinulcera zur Erleichterung der mechanischen Wundreinigung angewendet werden, jedoch nur bei Erwachsenen.
Wirkstoffe
Die Hauptwirkstoffe in EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme sind Lidocain und Prilocain. Jedes Gramm der Creme enthält 25 mg Lidocain und 25 mg Prilocain. Beide Substanzen sind Lokalanästhetika, die eine betäubende Wirkung auf die Haut haben. Sie blockieren die Schmerzsignale, die von den Nervenenden zur Gehirn gesendet werden, wodurch das behandelte Gebiet vorübergehend schmerzfrei wird.
Anwendung von "EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme"
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme sollte immer genau nach Anweisung des Arztes oder Apothekers angewendet werden. Die genaue Anwendung unterscheidet sich stark, je nach Alter des Patienten und Indikation bzw. Art des Eingriffs. Allgemeine Dosieranweisungen können der Packungsbeilage entnommen werden.
Wichtige Hinweise
Obwohl EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme im Allgemeinen gut verträglich ist, kann sie in seltenen Fällen Nebenwirkungen wie Rötungen, Brennen oder Juckreiz an der Anwendungsstelle verursachen. Personen, die allergisch auf Lidocain, Prilocain oder einen der sonstigen Bestandteile der Creme reagieren, sollten EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme nicht verwenden. Bei Anwendung im Gesicht, insbesondere in der Nähe von Augen oder Mund, ist Vorsicht geboten. Bei versehentlichem Kontakt mit diesen Bereichen sollte die Creme sofort gründlich abgewaschen und gegebenenfalls ein Arzt kontaktiert werden.
| PZN | 17952727 |
| EAN | 4150179527276 |
| Anbieter | EMRA-MED Arzneimittel GmbH |
| Packungsgröße | 30 g |
| Packungsnorm | N3 |
| Darreichungsform | Creme |
| Produktname | EMLA 25mg/g + 25mg/g |
| Rezeptpflichtig | nein |
| Apothekenpflichtig | ja |
1. Was ist EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme und wofür wird sie verwendet?
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme ist ein Lokalanästhetikum, das Lidocain und Prilocain enthält. Sie wird zur Betäubung der Haut vor kleineren chirurgischen Eingriffen und zur Schmerzlinderung bei bestimmten medizinischen Verfahren verwendet.
Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage.
Beantwortet durch das Experten-Team von pharmaphant.de - apotheke, so individuell wie ich.
2. Wie wird EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme angewendet?
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme wird auf die Haut aufgetragen. Die genaue Dosierung und Anwendungsdauer kann je nach Art des Eingriffs und dem zu behandelnden Bereich stark variieren. Bitte halten Sie sich genau an den Rat Ihres Arztes oder Apothekers oder an die Anweisungen in der Packungsbeilage.
Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage.
Beantwortet durch das Experten-Team von pharmaphant.de - apotheke, so individuell wie ich.
3. Gibt es Nebenwirkungen bei der Anwendung von EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme?
Wie bei jedem Medikament kann auch die Anwendung von EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme Nebenwirkungen haben. Dazu können unter anderem Hautreaktionen wie Rötungen, Brennen oder Juckreiz gehören.
Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage.
Beantwortet durch das Experten-Team von pharmaphant.de - apotheke, so individuell wie ich.
4. Kann ich EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme ohne Rezept kaufen?
In vielen Ländern, darunter auch Deutschland, ist EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme rezeptfrei in Apotheken erhältlich. Es ist jedoch immer ratsam, vor der Anwendung eines neuen Medikaments einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage.
Beantwortet durch das Experten-Team von pharmaphant.de - apotheke, so individuell wie ich.
5. Kann ich EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme während der Schwangerschaft verwenden?
EMLA 25 mg/g + 25 mg/g Creme sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit nur nach ärztlicher Rücksprache angewendet werden.
Bitte lesen Sie vor der Anwendung sorgfältig die jeweils aktuelle Packungsbeilage.
Beantwortet durch das Experten-Team von pharmaphant.de - apotheke, so individuell wie ich.
Tragen Sie das Arzneimittel auf die betroffene(n) Hautstelle(n) auf. Lassen Sie sich zur Anwendung des Arzneimittels von Ihrem Arzt oder Apotheker beraten. Die Anwendung des Arzneimittel auf Genitalien oder bei Beinulkus sollte nur von medizinischem Fachpersonal bzw. unter deren Aufsicht erfolgen. Die mit dem Arzneimittel behandelte(n) Stelle(n) werden mit einem luftdichten Verband bedeckt (außer bei Eingriffen an der genitalen Schleimhaut). Waschen Sie nach der Anwendung gründlich die Hände. Vermeiden Sie den versehentlichen Kontakt mit Augen, geschädigter Haut und offenen Hautstellen (außer bei Beinulkus).
Dauer der Anwendung?
Die Anwendungsdauer bzw. Einwirkdauer des Arzneimittels richtet sich nach der Art des Eingriffs. Sie sollte deshalb in Absprache mit Ihrem Arzt festgelegt werden.
Überdosierung?
Bei einer Überdosierung kann es unter anderem zu einem verminderten Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie), Störungen des Nervensystems wie Krämpfe und Bewusstseinsstörungen und zu Herz-Kreislauf-Beschwerden kommen. Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Das Arzneimittel besteht aus einer Kombination der zwei Wirkstoffe Lidocain und Prilocain, die zur Gruppe der Lokalanästhetika gehören. Die Wirkstoffe unterdrücken die Reizweiterleitung der Nerven und machen sie dadurch unempfindlich gegenüber Schmerzen und Juckreiz und führen zu einer örtlich begrenzten Betäubung.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Erbliche Enzymstörung (Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel)
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Neurodermitis
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel nur bei bestimmten Anwendungsgebieten eingesetzt werden. Fragen Sie hierzu Ihren Arzt oder Apotheker.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Wenden Sie sich an Ihren Arzt. Es spielen verschiedene Überlegungen eine Rolle, ob und wie das Arzneimittel in der Schwangerschaft angewendet werden kann.
- Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
- Schmerzen an der Anwendungsstelle
- Juckreiz an der Anwendungsstelle
- Hautrötung an der Anwendungsstelle
- Wassereinlagerung an der Anwendungsstelle
- Wärmegefühl an der Anwendungsstelle
- Helle Hautfärbung an der Anwendungsstelle
- Gereizte Anwendungsstelle
- Hautmissempfindung an der Anwendungsstelle
- Verminderter Sauerstofftransport roter Blutkörperchen (Methämoglobinämie)
- Überempfindlichkeit
- Reizung der Hornhaut des Auges (Kornea)
- Klein- bis großfleckige Hautschädigung (Hautläsion), insbesondere nach längerer Behandlung von Kindern mit Neurodermitis oder Dellwarzen
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Vorsicht bei Allergie gegen Mittel zur örtlichen Betäubung (Lokalanästhetika wie Articain, Bupivacain, Lidocain, Mepivacain, Prilocain, Ropivacain)!
- Lösungsvermittler (z.B. Poly(oxyethylen)-Rizinusöle) können Hautreizungen hervorrufen.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
