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SYNFLORIX Injektionssuspension i.e.Fertigspritze
| Hersteller: | Orifarm GmbH |
| PZN: | 17620600 |
| Menge: | 10 St |
| AVP² | 585,43 € |
| Grundpreis: | 58,54 € / 1 St 3 |
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Artikelinformationen
Details
| PZN | 17620600 |
| Anbieter | Orifarm GmbH |
| Packungsgröße | 10 St |
| Packungsnorm | N2 |
| Darreichungsform | Injektionssuspension |
| Produktname | Synflorix Injektionssuspension |
| Monopräparat | ja |
| Wirksubstanz | Pneumokokken-Polysaccharid-D/T-Konjugat-Impfstoff, 10-valent |
| Rezeptpflichtig | ja |
| Apothekenpflichtig | ja |
Anwendungshinweise
Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden.
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Abhängig vom Lebensalter werden 2-3 Impfdosen angewendet. Der Zeitabstand zwischen den Anwendungen beträgt bei Kindern unter 1 Jahr mindestens 1-2 Monate, bei Kindern über 1 Jahr mindestens 2 Monate.
Auffrischimpfung: Bei Säuglingen von 6 Wochen bis 6 Monaten erfolgt eine Auffrischimpfung im Alter von 12-15 Monaten, bei Säuglingen von 7-11 Monaten im 2. Lebensjahr.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Art der Anwendung?
Die Anwendung sollte nur durch Fachpersonal oder unter deren Aufsicht erfolgen.
Dauer der Anwendung?
Grundimmunisierung: Abhängig vom Lebensalter werden 2-3 Impfdosen angewendet. Der Zeitabstand zwischen den Anwendungen beträgt bei Kindern unter 1 Jahr mindestens 1-2 Monate, bei Kindern über 1 Jahr mindestens 2 Monate.
Auffrischimpfung: Bei Säuglingen von 6 Wochen bis 6 Monaten erfolgt eine Auffrischimpfung im Alter von 12-15 Monaten, bei Säuglingen von 7-11 Monaten im 2. Lebensjahr.
Überdosierung?
Es sind keine Überdosierungserscheinungen bekannt. Besondere Maßnahmen sind deshalb nicht erforderlich.
Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Eine vom Arzt verordnete Dosierung kann von den Angaben der Packungsbeilage abweichen. Da der Arzt sie individuell abstimmt, sollten Sie das Arzneimittel daher nach seinen Anweisungen anwenden.
Dosierung
Grundimmunisierung:
| Säuglinge von 6 Wochen - 6 Monaten | 1 Fertigspritze | 3 Fertigspritzen | unabhängig von der Tageszeit |
| Säuglinge von 7 - 11 Monaten | 1 Fertigspritze | 2 Fertigspritzen | unabhängig von der Tageszeit |
| Kleinkinder von 12 Monaten - 5 Jahren | 1 Fertigspritze | 2 Fertigspritzen | unabhängig von der Tageszeit |
Grundimmunisierung Alternativ:
| Säuglinge von 6 Wochen - 6 Monaten | 1 Fertigspritze | 2 Fertigspritzen | unabhängig von der Tageszeit |
Auffrischimpfung:
| Säuglinge von 12 - 15 Monaten (nach Grundimmunisierung mit 3 Dosen, Säuglinge 6 Wochen - 6 Monaten) | 1 Fertigspritze | 1 Fertigspritze | unabhängig von der Tageszeit |
| Säuglinge von 12 - 15 Monaten (nach Grundimmunisierung mit 2 Dosen, Säuglinge 6 Wochen - 6 Monaten) | 1 Fertigspritze | 1 Fertigspritze | unabhängig von der Tageszeit |
| Säuglinge von 13-24 Monaten (Grundimmunisierung mit 2 Dosen, Säuglinge und Kinder von 7-11 Monaten) | 1 Fertigspritze | 1 Fertigspritze | unabhängig von der Tageszeit |
Anwendungsgebiete
- Pneumokokken-Infektion, zur Vorbeugung (mögliche Erkrankungen durch Pneumokokken z.B.: Lungenentzündung, Hirnhautentzündung, eitrige Infektionen im Hals-Nasen-Ohrenbereich und am Auge)
Wirkungsweise
Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels?
Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen Erkrankungen gegeben, die von bestimmten Bakterien, den Pneumokokken, ausgelöst werden. Dazu zählen zum Beispiel Lungenentzündung, Hirnhautentzündung und eitrige Infektionen. Der Impfstoff enthält Teile diese Bakterien, ohne ihre krankmachenden Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen Pneumokokken (sog Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.
Das Arzneimittel ist ein Impfstoff und wird zur Vorbeugung gegen Erkrankungen gegeben, die von bestimmten Bakterien, den Pneumokokken, ausgelöst werden. Dazu zählen zum Beispiel Lungenentzündung, Hirnhautentzündung und eitrige Infektionen. Der Impfstoff enthält Teile diese Bakterien, ohne ihre krankmachenden Eigenschaften. Nach Gabe des Impfstoffes bildet der Körper einen Schutz gegen Pneumokokken (sog Antikörper). Nach einigen Jahren geht dieser Schutz wieder verloren und muss aufgefrischt werden.
Zusammensetzung
bezogen auf
0,5 ml Lösung = 1 Spritze
0,033-0,048 mg Pneumokokken-Polysaccharid-D/T-Konjugat-Impfstoff, 10-valent
Polysaccharidanteil: 0,001 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 1-Protein D-Konjugat
Polysaccharidanteil: 0,003 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 4-Protein D-Konjugat
Polysaccharidanteil: 0,001 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 5-Protein D-Konjugat
Polysaccharidanteil: 0,001 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 6B-Protein D-Konjugat
Polysaccharidanteil: 0,001 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 7F-Protein D-Konjugat
Polysaccharidanteil: 0,001 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 9V-Protein D-Konjugat
Polysaccharidanteil: 0,001 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 14-Protein D-Konjugat
Polysaccharidanteil: 0,001 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 23F-Protein D-Konjugat
(E.coli); 0,009-0,016 mg Protein D (Haemophilus influenzae), rekombiniert
Polysaccharidanteil: 0,003 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 18C-Tetanus-Toxoid-Konjugat
0,005-0,010 mg Tetanus-Toxoid
Polysaccharidanteil: 0,003 mg Pneumokokken-Polysaccharid, Serotyp 19F-Diphtherie-Toxoid-Konjugat
0,003-0,006 mg Diphtherie-Toxoid
+ Aluminiumphosphat
0,5 mg Aluminium-Ion
+ Natriumchlorid
+ Kochsalz
+ Wasser für Injektionszwecke
Gegenanzeigen
Was spricht gegen eine Anwendung?
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
- Erhöhte Blutungsneigung
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder ab 5 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel in der Regel nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Immer:
- Überempfindlichkeit gegen die Inhaltsstoffe
Unter Umständen - sprechen Sie hierzu mit Ihrem Arzt oder Apotheker:
- Infektionen
- Fieber
- Thrombozytopenie (Verminderte Anzahl an Blutplättchen)
- Erhöhte Blutungsneigung
Welche Altersgruppe ist zu beachten?
- Säuglinge in den ersten 6 Lebenswochen: Das Arzneimittel darf nicht angewendet werden.
- Kinder ab 5 Jahren: In dieser Altersgruppe sollte das Arzneimittel in der Regel nicht angewendet werden.
Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit?
- Schwangerschaft: Das Arzneimittel sollte nach derzeitigen Erkenntnissen nicht angewendet werden.
- Stillzeit: Von einer Anwendung wird nach derzeitigen Erkenntnissen abgeraten. Eventuell ist ein Abstillen in Erwägung zu ziehen.
Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt.
Nebenwirkungen
Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten?
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Erbrechen
- Durchfälle
- Appetitlosigkeit
- Schläfrigkeit
- Reizbarkeit, bei Kindern z.B. Schreien, Weinen und Unruhe
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Schmerzen am Applikationsort
- Fieber
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
- Magen-Darm-Beschwerden, wie:
- Erbrechen
- Durchfälle
- Appetitlosigkeit
- Schläfrigkeit
- Reizbarkeit, bei Kindern z.B. Schreien, Weinen und Unruhe
- Lokale Reizerscheinungen am Applikationsort, wie:
- Hautrötung
- Wassereinlagerungen (Ödeme)
- Schmerzen am Applikationsort
- Fieber
Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1.000 behandelten Patienten auftreten.
Hinweise
Was sollten Sie beachten?
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
- Es kann Arzneimittel geben, mit denen Wechselwirkungen auftreten. Sie sollten deswegen generell vor der Behandlung mit einem neuen Arzneimittel jedes andere, das Sie bereits anwenden, dem Arzt oder Apotheker angeben. Das gilt auch für Arzneimittel, die Sie selbst kaufen, nur gelegentlich anwenden oder deren Anwendung schon einige Zeit zurückliegt.
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