Ramucirumab

VEGF/VEGFR (Vaskulärer endothelialer Wachstumsfaktor/-Rezeptor)-Inhibitoren

Ramucirumab: Ein zielgerichteter Ansatz in der Krebstherapie

Ramucirumab ist ein biotechnologisch hergestellter monoklonaler Antikörper, der in der Behandlung bestimmter Krebsarten eingesetzt wird. Als zielgerichtete Therapie greift Ramucirumab gezielt in die Blutgefäßbildung (Angiogenese) von Tumoren ein, um deren Wachstum und Ausbreitung zu hemmen. In diesem Text werden die wesentlichen Aspekte von Ramucirumab erörtert, die für Patient*innen und deren Angehörige von Bedeutung sind.

Indikationen: Wann wird Ramucirumab eingesetzt?

Ramucirumab wird zur Behandlung verschiedener Krebsarten verwendet. Zu den Hauptindikationen gehören:

  • Fortgeschrittener Magenkrebs oder Krebs des gastroösophagealen Übergangs, oft in Kombination mit einer Chemotherapie.
  • Kolonkarzinom (Dickdarmkrebs), in Kombination mit einer Standardchemotherapie nach vorheriger Behandlung.
  • Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs (NSCLC), in Kombination mit Docetaxel, nachdem eine vorherige Therapie nicht erfolgreich war.
  • Leberzellkarzinom (HCC), als Monotherapie bei Patient*innen, die zuvor mit Sorafenib behandelt wurden.

Die Entscheidung für den Einsatz von Ramucirumab sollte von einem Onkologen bzw. einer Onkologin getroffen werden, basierend auf einer individuellen Bewertung des Krankheitsbildes und unter Berücksichtigung der Gesamtkonstitution der Patient*innen.

Wirkmechanismus: Wie funktioniert Ramucirumab?

Ramucirumab wirkt, indem es an den Vascular Endothelial Growth Factor Receptor 2 (VEGFR-2) bindet, einen Rezeptor, der eine Schlüsselrolle bei der Angiogenese spielt. Angiogenese ist der Prozess, durch den neue Blutgefäße gebildet werden, und ist für das Wachstum und die Metastasierung von Tumoren essentiell. Durch die Blockade von VEGFR-2 kann Ramucirumab die Bildung neuer Blutgefäße im Tumor unterbinden, was zu einer Verlangsamung des Tumorwachstums und einer Reduktion der Tumorausbreitung führen kann.

Verabreichung und Dosierung

Ramucirumab wird intravenös verabreicht, üblicherweise in einem Krankenhaus oder einer spezialisierten Praxis. Die Dosierung und die Häufigkeit der Verabreichung hängen von der spezifischen Krebsart, der Größe des Patienten bzw. der Patientin und anderen Faktoren ab. Die Behandlung sollte von medizinischem Fachpersonal durchgeführt werden, das in der Verabreichung von Krebsmedikamenten geschult ist.

Mögliche Nebenwirkungen und Risiken

Wie bei allen Medikamenten kann auch die Behandlung mit Ramucirumab Nebenwirkungen verursachen. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:

  • Hoher Blutdruck (Hypertonie)
  • Durchfall
  • Müdigkeit
  • Verminderter Appetit
  • Infektionen

Schwerwiegendere Nebenwirkungen können unter anderem Blutungen, Thromboembolien, eine Beeinträchtigung der Wundheilung und Perforationen im Gastrointestinaltrakt umfassen. Es ist wichtig, dass Patient*innen alle Nebenwirkungen sofort ihrem behandelnden Arzt bzw. ihrer Ärztin oder Apotheker*in melden.

Interaktionen und Kontraindikationen

Ramucirumab kann Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten haben, daher sollten Patient*innen ihren Behandlern bzw. Behandlerinnen alle Medikamente, die sie einnehmen, einschließlich rezeptfreier Präparate und Nahrungsergänzungsmittel, mitteilen. Ramucirumab ist kontraindiziert bei Patient*innen mit einer bekannten Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Medikaments sowie bei schwangeren oder stillenden Frauen aufgrund des potenziellen Risikos für den Fötus oder das Kind.

Überwachung und Nachsorge

Während der Behandlung mit Ramucirumab ist eine regelmäßige Überwachung durch das medizinische Fachpersonal erforderlich, um die Wirksamkeit der Therapie zu beurteilen und mögliche Nebenwirkungen frühzeitig zu erkennen. Dazu gehören Blutdruckkontrollen, Bluttests und andere diagnostische Untersuchungen. Die Nachsorge nach Abschluss der Therapie ist ebenfalls wichtig, um den Gesundheitszustand der Patient*innen zu überwachen und bei Bedarf weitere Unterstützung zu bieten.

Unterstützende Maßnahmen und Patienteninformation

Patient*innen, die mit Ramucirumab behandelt werden, sollten umfassend über das Medikament, dessen Anwendung und mögliche Nebenwirkungen informiert werden. Zudem können unterstützende Maßnahmen wie Ernährungsberatung, psychologische Betreuung und Schmerzmanagement dazu beitragen, die Lebensqualität während der Behandlung zu verbessern. Es ist wichtig, dass Patient*innen alle Fragen und Bedenken mit ihrem Behandlungsteam besprechen.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker.

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