Rurioctocog alfa pegol

Blutgerinnungsfaktoren

Verständnis von Rurioctocog alfa pegol in der Hämophilie-Behandlung

Rurioctocog alfa pegol, auch bekannt unter dem Handelsnamen Adynovate, ist ein rekombinanter Faktor VIII (FVIII), der zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patient*innen mit Hämophilie A eingesetzt wird. Dieses Medikament ist für seine verlängerte Halbwertszeit bekannt, die durch die PEGylierung – eine chemische Modifikation, bei der Polyethylenglykol (PEG) angehängt wird – erreicht wird. Diese Modifikation verbessert die pharmakokinetischen Eigenschaften des Faktor VIII, was zu einer reduzierten Injektionsfrequenz führen kann, was wiederum die Lebensqualität der Betroffenen erheblich verbessert.

Indikationen und Anwendungsbereiche von Rurioctocog alfa pegol

Rurioctocog alfa pegol wird hauptsächlich zur Behandlung von Hämophilie A, einer genetischen Störung, bei der es an funktionellem Faktor VIII mangelt, verwendet. Dies führt zu einer erhöhten Blutungsneigung, die sowohl spontan als auch nach Verletzungen oder chirurgischen Eingriffen auftreten kann. Die Anwendungsbereiche umfassen:

  • Die Kontrolle und Prävention von Blutungsereignissen
  • Die perioperative Management von Blutungen
  • Die Routineprophylaxe zur Vorbeugung von Blutungen oder Gelenkschäden

Es ist wichtig, dass die Dosierung und die Häufigkeit der Anwendung von Rurioctocog alfa pegol individuell angepasst werden und in enger Absprache mit einem*einer Facharzt*ärztin für Hämatologie oder einem*r spezialisierten Apotheker*in erfolgen.

Pharmakologische Eigenschaften

Rurioctocog alfa pegol ist durch die PEGylierung gekennzeichnet, welche die Halbwertszeit des Faktor VIII verlängert. Dies bedeutet, dass das Medikament länger im Blutkreislauf bleibt und somit seine Wirkung über einen längeren Zeitraum entfaltet. Die verlängerte Halbwertszeit ermöglicht es Patient*innen, die Behandlung in größeren Abständen durchzuführen, was zu einer geringeren Anzahl von Injektionen führt. Dies kann die Adhärenz zur Behandlung verbessern und die Belastung durch die Erkrankung verringern.

Verabreichung und Dosierung

Die Verabreichung von Rurioctocog alfa pegol erfolgt intravenös. Die Dosierung ist abhängig von der Schwere der Hämophilie, dem Körpergewicht des*der Patient*in, dem Ausmaß der Blutung und dem Ziel der Behandlung. Eine individuelle Dosierung wird von einem*einer Hämatolog*in oder einem*r spezialisierten Apotheker*in festgelegt und regelmäßig überprüft, um eine optimale Kontrolle über die Blutungsneigung zu gewährleisten.

Mögliche Nebenwirkungen und Management

Wie bei allen Medikamenten kann auch die Behandlung mit Rurioctocog alfa pegol Nebenwirkungen haben. Zu den häufigsten gehören Kopfschmerzen, Übelkeit, Schmerzen an der Injektionsstelle und allergische Reaktionen. Es besteht auch das Risiko der Bildung von Inhibitoren gegen Faktor VIII, was die Wirksamkeit des Medikaments verringern kann. Die Überwachung auf das Vorhandensein von Inhibitoren ist ein wesentlicher Bestandteil der Behandlung. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte umgehend ein*eine Arzt*Ärztin oder Apotheker*in konsultiert werden, um ein angemessenes Management sicherzustellen.

Wichtige Hinweise für Patient*innen

Patient*innen, die mit Rurioctocog alfa pegol behandelt werden, sollten über die Bedeutung der Einhaltung des Behandlungsplans aufgeklärt werden. Sie sollten auch über die korrekte Lagerung des Medikaments, die Techniken zur Selbstinjektion und die Notwendigkeit regelmäßiger Nachsorgetermine informiert werden. Die Kommunikation mit dem*der behandelnden Arzt*Ärztin oder Apotheker*in ist entscheidend, um die bestmögliche Behandlung zu gewährleisten und eventuelle Fragen oder Bedenken zu klären.

Interaktionen mit anderen Medikamenten

Es ist wichtig, dass Patient*innen alle Medikamente, die sie einnehmen, einschließlich rezeptfreier Präparate und Nahrungsergänzungsmittel, mit ihrem*ihrer Arzt*Ärztin oder Apotheker*in besprechen, um mögliche Wechselwirkungen mit Rurioctocog alfa pegol zu identifizieren. Obwohl keine spezifischen Medikamenteninteraktionen bekannt sind, ist Vorsicht geboten, da zusätzliche Medikamente die Blutgerinnung beeinflussen können.

Bei Arzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker.

1 Unverbindliche Preisempfehlung des Herstellers (UVP)

2 Apothekenverkaufspreis (AVP). Der AVP ist keine unverbindliche Preisempfehlung der Hersteller. Der AVP ist ein von den Apotheken selbst in Ansatz gebrachter Preis für rezeptfreie Arzneimittel, der in der Höhe dem für Apotheken verbindlichen Arzneimittel Abgabepreis entspricht, zu dem eine Apotheke in bestimmten Fällen (z.B. bei Kindern unter 12 Jahren) das Produkt mit der gesetzlichen Krankenversicherung abrechnet.
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